Investigación clínica respiratoria · Lima, Perú

Un equipo local preparado para su próximo estudio.

PRIMA Clinical Research conecta experiencia médica, coordinación operativa e infraestructura clínica para evaluar y ejecutar estudios con rigor, agilidad y atención centrada en el participante.

NeumologíaRCI-444 asociadoLima, Perú

Enfoque principal

Respirar mejorInvestigación responsable para ampliar opciones de atención en enfermedades respiratorias.
GCPCalidad
RCI444

Modelo de colaboración

Dos organizaciones, responsabilidades claras.

PRIMA Clinical Research S.A.C. coordina la factibilidad, preparación y soporte operativo de los estudios. Biomedical Technologies S.A.C. participa como institución colaboradora vinculada al Centro de Investigación RCI-444 y aporta los ambientes clínicos acordados para cada protocolo.

PRIMA

Coordinación del estudio

Enlace con patrocinadores y CRO, evaluación operativa, documentación, coordinación y apoyo al equipo investigador.

BIOMEDICAL

Centro e infraestructura

Institución vinculada al RCI-444 y sede clínica en Jesús María, conforme al contrato y a la orden específica de cada estudio.

Los servicios de laboratorio son externos al centro. El seguro y fondo inmediato se implementan específicamente para cada ensayo, a cargo del patrocinador según la normativa y el protocolo aplicables.

Para patrocinadores y CRO

Soporte durante todo el ciclo del estudio.

Un contacto local para integrar protocolo, investigador, participante, centro y operación.

01

Factibilidad

Respuesta estructurada sobre población, recursos, tiempos y necesidades del protocolo.

02

Puesta en marcha

Coordinación documental, presupuesto, contratos y preparación para la visita de inicio.

03

Operación clínica

Apoyo al investigador, coordinación de visitas, enfermería y trazabilidad documental.

04

Calidad

Preparación para monitoreo, auditorías e inspecciones bajo Buenas Prácticas Clínicas.

Áreas de interés

Especialización respiratoria con evaluación protocolo por protocolo.

Priorizamos estudios ambulatorios en adultos. La capacidad, equipo requerido y población potencial se confirman mediante una factibilidad documentada.

01

Asma

Estudios de control, exacerbaciones y nuevas alternativas terapéuticas.

02

EPOC

Prevención de exacerbaciones, función pulmonar y calidad de vida.

03

Enfermedad intersticial

Fibrosis pulmonar y protocolos respiratorios especializados.

04

Bronquiectasias

Seguimiento clínico y evaluación de intervenciones.

05

Hipertensión pulmonar

Protocolos sujetos a evaluación médica y operativa.

06

Tecnología respiratoria

Dispositivos, inhalación y soluciones de salud respiratoria.

Liderazgo

Experiencia clínica y ejecución cercana.

JV

Gerente general · Investigador principal propuesto

Dr. José Luis Vila Paucarcaja

Médico neumólogo y líder científico de PRIMA. La designación como investigador principal se confirma para cada protocolo según requisitos y aprobaciones.
VV

Coordinación operativa y de enfermería

Lic. Valentín Leonidas Velásquez Sierra

Socio fundador y punto de contacto para factibilidad, coordinación documental, seguimiento operativo y comunicación con patrocinadores y CRO.

Calidad y cumplimiento

La seguridad del participante guía cada decisión.

La ejecución comienza únicamente después de contar con contrato específico, aprobación ética, autorización regulatoria y activación formal del estudio.

  • Buenas Prácticas Clínicas y protocolo
  • Consentimiento libre e informado
  • Confidencialidad y trazabilidad
  • Gestión y reporte de seguridad

Para participantes

Participar es una decisión libre, informada y voluntaria.

Un ensayo clínico estudia intervenciones de salud bajo un protocolo revisado por autoridades y un comité de ética. Antes de decidir, cada persona debe recibir información comprensible sobre objetivos, procedimientos, riesgos, posibles beneficios y alternativas.

Aviso importanteEsta página no constituye una convocatoria y no anuncia estudios abiertos. PRIMA no solicitará datos clínicos sensibles por correo o WhatsApp. El contacto con potenciales participantes procederá solo para estudios aprobados y activados.

Contacto institucional

Evaluemos su próximo estudio en Perú.

Envíenos una sinopsis o cuestionario de factibilidad. Responderemos para coordinar una revisión confidencial del protocolo y las capacidades requeridas.

Domicilio fiscal de PRIMA

Jr. Sucre N.° 595, Dpto. 501San Miguel, Lima, Perú

Sede clínica colaboradora

Biomedical Technologies S.A.C.Jr. Huáscar N.° 1244, Jesús María, LimaInstitución vinculada al Centro de Investigación RCI-444. La participación y los ambientes se confirman para cada estudio.